20岁的CassidyRichardson在7岁时开始出现抽动症，11岁被诊断出抽动秽语综合征，并被认为这种疾病会妨碍她从事专业舞蹈。她在澳大利亚维多利亚州的TransitDance工作室接受培训，将她的抽搐融入她的舞蹈动作中，现在她觉得跳舞还挺轻松。人们一提起秽语综合症，就想到爆粗口，Cassidy希望引导人们认识这种病的不同症状。“我的抽搐实际可以融入舞蹈里，任何动作都可以成为舞蹈动作，特别是在现代舞蹈和即兴表演中。抽搐既有动作也有声音。想抽搐时既可以闻，也可以咳嗽。

每时每刻我的身体都有150种不同的抽搐同时发生。从头到脚，包括我的舌头、眼睛、脚趾、手指。”Cassidy任由自己抽搐，不让自己抽搐反而更糟糕，她用抽搐给自己打着节拍。“人们对抽动秽语综合征的印象就是，如果你得了这个病，你就只会爆粗，而事实并不是这样的。抽动秽语综合征的程度是分轻重的。生活中挺多时候都挺尴尬的。我遇到过很多人，如果他们不知道抽动秽语综合征是什么，他们会盯着我看，就像在说‘你干嘛呢？抽风呢？瞎BB啥？’”

在七岁出现抽动症后，Cassidy受到医生的密切关注，但医生并不情愿将她诊断为抽动秽语综合征。Cassidy的妈妈JanelyeRichardson说：“Cassidy从小就出现这些症状，所以我们带她去看医生。但只有当动作抽搐、声音抽搐同时连续存在一年以上才能被诊断为抽动秽语综合征，那时她还没有出现过声音抽搐。在她被诊断之前，Cassidy经常因为抽搐被欺负，但在诊断后她仿佛拥有了某种力量，她将提高人们对病情的认识当作自己的使命。

“我小时候老被人欺负。因为我们压根不知道抽动秽语综合征是什么。我一直都非常随意，当我最终被诊断后，我回到了学校并告诉所有人我的病情。我当时说，‘看，这病就这样，我看起来和你一样，但我有些小怪癖’。我只想尽可能多地让人们了解这种综合症是什么，而不是一味地误解它。拥有知识才能理解并接受，我一直遵循这个座右铭。”妈妈担心她的抽搐会终结她的舞蹈生涯，但现在她知道无论怎样抽搐，Cassidy都能实现自己的梦想。

“但随着年龄的增长，我已经了解了这个行业，我可能会说，‘哦，就让你知道我有抽动秽语综合征，所以在课堂上我可能会对你做鬼脸。我不是在生你的气，只是我抽了一下。他们说没事并渐渐习惯了。当我专注于我喜欢的东西时，抽搐就会消失。因为那一刻我自由了，我沉浸在我的舞蹈里，不去想抽动秽语综合征，除了我的动作我不再想其他事情了。”