Panorama是一种非侵入性产前检查技术(NIPT)，它可以在孕妇妊娠9周之初对胎儿常见的染色体异常进行简单、安全且高度准确的筛查，以帮助医务人员及早了解有关宝宝的重要健康信息，使准父母们能够更好地为宝宝的到来做好准备。

　　Panorama™是市场领先的无创产前筛查试验(NIPT)，也是香港迩文基因的一个技术与服务优势所在，它可向您揭示宝宝早在9周内罹患遗传疾病的风险，以便协助医生和准父母们采取相应的预防措施，防止患有严重遗传疾病的婴儿出生。

　　一、什么是无创DNA产前检测(NIPT)?

　　无创DNA产前检测是一种针对胎儿染色体异常的筛查手段，该技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代测序技术对血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，即可检测出胎儿患有染色体疾病的风险。

　　相比传统的产前血清测试，无创DNA产前检测能够在更早期，提供准确地染色体疾病筛查，同时也避免了因侵入性诊断带来的流产和感染风险。

　　二、Panorama™无创检测有什么独到之处?

　　对于常见的染色体异常遗传病，如三体综合征等，Panorama™无创检测拥有更低的假阳性率和假阴性率。除此之外，Panorama™无创检测还具有以下优势：

　　1、支持孕妇在怀孕第九周进行测试;

　　2、是目前唯一可以区别准妈妈和胎儿DNA的NIPT;

　　3、是目前唯一能够筛查染色体三倍体症(Triploid Syndrome)的NIPT;

　　4、在双胞胎怀孕情况下，Panorama™无创检测可辨别是是否同卵双胞胎或异卵双胞胎，这项资讯将有助于医护人员为您作出最适当的建议。

　　三、Panorama™无创DNA能够筛检出什么?

　　1、单胎怀孕

　　Trisomy 21 唐氏综合征

　　Trisomy 18 爱德华氏征

　　Trisomy 13 巴陶氏症

　　三倍体综合征

　　X单染色体症(透纳氏症)

　　性染色体三倍体

　　微缺失，包括22q11.2缺失

　　2、双胞胎怀孕

　　判断同卵或异卵双胞胎

　　Trisomy 21 唐氏综合征

　　Trisomy 18 爱德华氏征

　　Trisomy 13 巴陶氏症

　　如果我们的筛检发现您的双胞胎为同卵，Panorama™还能额外筛检出：

　　X单染色体症(透纳氏症)

　　性染色体三倍体

　　22q11.2缺失

　　三、什么是染色体微缺失?

　　简单来说，就是缺少了一段微小的染色体片段。与唐氏综合症不同，胎儿患有染色体微缺失的机会，在任何年龄的孕妇身上都相同，而Panorama™无创DNA检测能够筛检出与健康问题重大的微缺失症候群，其中包括：

　　22q11.2缺失/迪乔治症候群

　　1p36缺失症候群

　　天使综合症/天使人症候群

　　普瑞德威利综合症/小胖威利症候群

　　猫哭症

　　四、Panorama™能告诉我们什么结果?

　　Panorama™能为患者提供个性化的风险评分，并告诉您的胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险高低。如同其他筛检测试，Panorama并不提供对该病状的明确诊断。

　　五、我何时能收到Panorama™的检测结果?

　　您的医生通常会在5-7个工作日内收到您的结果。

　　【关于迩文基因】

　　作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。

　　目前，香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

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