香港无创DNA产前检测【微信预约：HK-EMAN】，9周以上，单双胎均可检测，包含130余项染色体异常，准确率>99.9%，费用低至6100元，最天出报告，欢迎添加客服咨询预约。

Panorama™是市场领先的无创产前筛查试验(NIPT)，也是香港迩文基因的一个技术与服务优势所在，它可向您揭示宝宝早在9周内罹患遗传疾病的风险，以便协助医生和准父母们采取相应的预防措施，防止患有严重遗传疾病的婴儿出生。

一、什么是无创DNA产前检测(NIPT)?

无创DNA产前检测是一种针对染色体异常的筛查手段，该技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，即可检测出患有染色体疾病的风险。

相比传统的产前血清测试，无创DNA产前检测能够在更早期，提供准确地染色体疾病筛查，同?**脖苊饬艘蚯秩胄哉锒洗?吹牧鞑?透腥痉缦铡?/p>

二、香港9周无创检测有什么独到之处?

对于常见的染色体异常遗传病，如三体综合征等，Panorama™无创检测拥有更低的假阳性率和假阴性率。除此之外，Panorama™无创检测还具有以下优势：

1、支持孕妇在第九周进行测试;

2、是目前唯一可以区别准妈妈和DNA的NIPT;

3、是目前唯一能够筛查染色体三倍体症(Triploid Syndrome)的NIPT;

4、在双胞胎情况下，Panorama™无创检测可辨别是是否同双胞胎或异双胞胎，这项资讯将有助于医护人员为您作出最适当的建议。

三、香港9周无创DNA能够筛检出什么?

1、单胎

Trisomy 21 唐氏综合征、Trisomy 18 爱德华氏征、Trisomy 13 巴陶氏症、三倍体综合征、X单染色体症(透纳氏症)、性染色体三倍体、微缺失(包括22q11.2缺失)。

2、双胞胎

判断同或异双胞胎、Trisomy 21 唐氏综合征、Trisomy 18 爱德华氏征、Trisomy 13 巴陶氏症。如果我们的筛检发现您的双胞胎为同，Panorama™还能额外筛检出：X单染色体症(透纳氏症)、性染色体三倍体以及染色体22q11.2缺失综合征。

三、什么是染色体微缺失综合征?

简单来说，就是缺少了一段微小的染色体片段。与唐氏综合症不同，患有染色体微缺失的机会，在任何年龄的孕妇身上都相同，而Panorama™无创DNA检测能够筛检出与健康问题重大的微缺失症候群，其中包括：22q11.2缺失/迪乔治症候群、1p36缺失症候群、天使综合症/天使人症候群、普瑞德威利综合症/小胖威利症候群、猫哭症。

四、香港9周无创能告诉我们什么结果?

Panorama™能为提供个性化的风险评分，并告诉您的患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险高低。如同其他筛检测试，Panorama并不提供对该病状的明确诊断。

五、我何时能收到香港9周无创的检测结果?

您的医生通常会在5-7个工作日内收到您的结果。

【关于迩文基因】

作为汇聚全球领先基因测序技术，并为医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。

目前，香港迩文基因已与超过20家化验所达成深度合作，除了专注于健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

其中包括：香港(9周)无创DNA检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、单基因遗传病检测、儿童天赋与健康基因检测、HPV9价/儿童/成人疫苗、遗传性肿瘤检测、CTC早期癌症筛查、ctDNA循环肿瘤监控、香港及门诊预约服务。

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