无创dna检测在内地也是可以做的，但还是有不少的孕妈选择来到香港做敏儿安无创产前dna检测，这是为什么呢 主要还是因为香港的无创dna检测的项目要比内地检测的项目更加全面一些，作为一个母亲都希望自己的宝宝可以健健康康的，而孕期为了检查宝宝是否健康，孕妈们也只能依托于各种产检。而在这些检测中，香港敏儿安无创产前dna检测无疑是对于孕妈在检测的时候最放心的一项检测，香港敏儿安无创产前dna检测的准确度是在99%以上的，而香港无创dna不仅检测的项目是要比内地全面的多，检测的时间也是要比内地早2周左右。下面我们就来看看香港敏儿安无创产前dna都可以检测那些内容?
香港敏儿安无创产前dna检测项目概括：
三体综合症：
1、T13巴陶氏综合症
发病率： 1:5000
症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能存活几个月
2、T18爱德华氏综合症
发病率 1:3000
症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能存活几个月
3、T21唐氏综合症
发病率 1:700
症状：智力和发育迟缓
性染色体相关疾病有：
4、性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征
发病率 1:2000
症状：①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。
5、性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏症
发病率 1:1000～1/500。
症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
6、性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症
发病率 1:2250
症状：大约有2/3病智力稍低，并有患精神病倾向。
7、性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症
发病率 1:500到1000
症状：82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显
8、1p36 deletion syndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群
发病率 1:5000
症状：视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(18%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.
9、2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析
发病率 1-3:100
10、Angelman syndrome相关的微缺失分析天使综合症
发病率 1-3:100
症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。
11、猫呜症候群Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”
发病率 1:100000
症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
12、22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析
发病率 1:4000
症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。
13、Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症
发病率 1:6000
症状：先天畸形
14、Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析，愉快木偶综合征
发病率 1:15000
症状：隐睾-侏儒-肥胖-智力低下
15、......等
以上就是香港敏儿安无创产前dna检测所包含的项目，一般内地的检测只包含T13、T18、T21检查。而香港敏儿安无创dna检查检测的时间也要比内地的无创dna检测的时间要早。香港敏儿安无创dna检测还包含有宝宝性别的检测，这个检测也是只有香港才有的。
