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　　中新社休斯敦10月6日消息，美国食品药品监督管理局(FDA)6日发布一份指导意见，说明紧急授权新冠疫苗进入市场的许可条件。美国媒体称，此前白宫试图阻止FDA发布这份指导意见。

 

　　美联社消息，FDA于6日在官网上发布了一份会议的简报文件，上述指导意见出现在该文件的附录部分。当日这份文件在发布后不久即获得了白宫的批准。